恭贺成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)小分子酪氨酸激酶抑制剂HG030 已于近日获得NMPA临床实验许可(受理号:CXHL2000004、CXHL2000003),HG030片剂用于治疗NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者。
桑迪亚有幸协助成都先导完成了HG030片剂的部分临床前药效试验、制剂研究及生产等相关工作,加速了成都先导的新药研发进程。
HG030是一种结构新颖,高活性、高选择性的二代TRK口服小分子抑制剂,并同时对ROS1也有抑制活性。临床前研究数据显示HG030具有良好的成药属性,在多种携带TRK突变及ROS1的肿瘤模型中展示出优异的抗肿瘤活性。期待HG030能尽快进入临床试验,早日上市,造福广大患者!
桑迪亚再次展现高效的一站式服务,为客户的临床前新药项目进入临床提速。桑迪亚将持续不断的为更多合作伙伴提供全方位、一站式新药研发服务平台及专业的技术支持,有效降低各大制药公司新药研发成本,提高药物研发效率,期待未来造福更多患者。
关于成都先导
成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的快速发展的生物技术公司,总部位于中国成都,在美国设有子公司。成都先导为小分子新药发现建立了一个国际领先的,以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选为核心的技术平台。目前,公司基于数百种不同的骨架结构,已经完成千亿级结构全新、具有多样性和类药性DNA编码化合物的合成,并且已有多个案例证实了其针对已知靶点和新兴靶点筛选苗头化合物的能力。同时,成都先导建立了自己的新药研发管线,部分品种已进入临床实验阶段。成都先导业务遍布北美、欧洲及亚洲等,现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作,致力于新药的发现与应用。
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关于桑迪亚
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