OVERVIEW
SYNTHETIC CHEMISTRY
MEDICINAL CHEMISTRY
COMPUTATIONAL CHEMISTRY
ANALYTICAL CHEMISTRY
SCALE UP CHEMISTRY
体外ADME
高质量的体外体内研究,帮助预测治疗结果。与早期处方研发整合,能促使产生更加精准的人体剂量预测结果。
体外吸收、分布、代谢和排泄(ADME)
理化特性
代谢稳定性
- 肝细胞稳定性
- 肝微粒体稳定性
- 重组CYP450稳定性
- 肝S9组分稳定性
- 肠微粒体稳定性
- 血浆稳定性
- 血液稳定性
渗透性测量
分布
- 血浆蛋白结合
- 微粒体蛋白结合
- 组织蛋白结合
- 血液与血浆比值(Cb/Cp)
- 红细胞与血浆分配比(CRBC/Cp)
药物间相互作用
- CYP450抑制(抑制%或IC50)
- CYP450时间依赖性抑制(抑制%或IC50偏移)
- 采用冷冻肝细胞(人、大鼠和小鼠)的CYP450诱导