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Drug Substance
Drug Product
CMC Regulatory
药品生产
制剂生产
保诺-桑迪亚科技的生产团队遵守cGMP规范,具有生产固体、液体和半固体剂型的能力,能够为临床试验材料制备提供全方位服务,支持0-II期的药物研究。
数据是最好的证明
- 1-100公斤 - 可灵活调整生产规模,满足临床需求
- • 45% - 采用高技术增溶工艺,符合cGMP生产规范
- 12年 - 生产人员的平均资历
- cGMP规范生产达100%成功率
解决方案
新工艺技术
技术转让
透明度